2023年9月8-10日，由中国兽医药品监察所、山东省饲料兽药质量检验中心组成的GMP专家检查组对青岛润达生物科技有限公司卵黄抗体生产线进行了GMP静态验收，青岛市农业农村局、即墨区农业农村局相关领导莅临陪同指导。

首先，专家组听取了我公司GMP运行实施情况的汇报。随后深入现场，对我公司的生产车间布置、设施设备设置、质量检验室、仓库、动物房等进行了现场检查和验收。

现场检查结束后，专家组又对我公司的新版兽药GMP管理文件、记录、档案等资料进行查阅，对各部门相关负责人和岗位操作人员进行提问和考核，进一步了解企业GMP运行情况，以及相关人员对国家法律法规、技术标准、企业管理文件的实施贯彻情况。

经过认真详细的检查与考核，专家组肯定了我公司对新版兽药GMP的贯彻执行情况，认为我公司组织机构健全，职能明确，人员结构、素质和培训情况符合新版兽药GMP相关规定。

最后，专家组一致认为青岛润达生物科技有限公司卵黄抗体生产线项目符合新版兽药GMP标准，为兽药GMP合格生产线。

此次验收通过，对于润达生物来说，具有里程碑式的意义，不仅标志着我公司在兽药生产质量管理方面实现了跨越式升级，更体现了我公司在兽用生物制品方面取得了突破性进展。

今后，我们将以此为契机，严格按照新版兽药GMP要求组织生产、经营，不断提升生产管理、质量管理水平，为广大客户提供安全、高效、优质的产品，助力畜牧行业健康、可持续发展！